Artikel
LEMBEEK Ingrid Depraetere
,,Eigenlijk blijft Sabrina door haar ziekte een grote baby. Haar motorische en fysische ontwikkeling staan op het niveau van een kind van drie tot vier maanden. Sabrina kan nooit zelfstandig functioneren. Ze kan niet spreken, niet stappen of staan, niet zelfstandig zitten, niet kauwen. Bovendien lijdt ze aan een zware vorm van epilepsie´ ´ , verduidelijkt haar oma Mina, die dagelijks over de vloer komt.
Thuis gelukkig
De familie staat erop Sabrina thuis, in de Arthur Puesstraat in Lembeek, te verzorgen en haar in familiekring gelukkig te maken. ,,We hebben contact met haar. Ze laat zeer duidelijk voelen wanneer ze blij is, genoeg gegeten heeft en zo meer. Haar zus Sara is haar grote vriend. Wanneer ze in de buurt komt, kraait Sabrina soms van plezier´ ´ , gaat oma Mina verder.
,,We zorgen dag en nacht voor Sabrina. Bijna alle aandacht gaat naar haar. Vooral de nachten zijn niet te onderschatten. Epileptische aanvallen beletten ons en Sabrina al jaren van een nacht door te slapen. Medicatie helpt niet. Eten moet altijd gemixt worden. Omdat er veel trappen in huis zijn, moeten we haar dikwijls dragen. Sabrina is een tijdje naar school geweest in een Medisch-Pedagogisch Instituut, maar omdat ze ´ s nachts altijd aanvallen krijgt, was ze te vermoeid. Nu komt er een kinesist thuis. Omdat we van Sabrina zo veel vriendschap krijgen, houden we het ook met zijn allen vol en klit het gezin eigenlijk steviger aan elkaar´ ´ , vertelt Sabrina´ s oma.
,,Veel oplossingen om beterschap te brengen in Sabrina´ s toestand zijn er niet. Een hersenoperatie behoort tot de mogelijkheden, maar dan dreigt een volledige verlamming. En speciale medicijnen uit de Verenigde Staten veroorzaken leukemie. We kunnen haar ook thuis houden en haar zo goed mogelijk een mooie levensweg bieden met de middelen die er zijn´ ´ , vindt Mina De Smet. De familie opteerde voor het laatste.
,,Het ziekenfonds is in deze aangelegenheid niet altijd even billijk,´ ´ vindt de familie. ,,Zo had Sabrina een aangepaste buggy nodig om haar gemakkelijker te kunnen verplaatsen. Het ziekenfonds wilde hierin niet tussen komen. Zus Sara heeft dan maar zelf een actie op het getouw gezet in de Sint-Veroonschool in Lembeek. Samen met de school organiseerde ze een sponsortocht, waardoor we de buggy konden kopen.´ ´
,,Voor ons betekende deze steun vanuit de Sint-Veroonschool uiteindelijk ongelooflijk veel. Maar er is nog meer nodig. Het hele huis moet verbouwd worden. Er is nood aan een lift, een aangepaste badkamer, en veel meer. Daarnaast hebben we apparatuur nodig om het leven voor Sabrina te vergemakkelijken,´ ´ besluit Mina.
Bij Sabrina´ s groottante Hélène De Cloet uit Gooik en heel wat vrienden van de familie blijft de noodkreet niet onbeantwoord. Ze zetten een eetfestijn op het getouw om Sabrina en haar familie een steuntje in de rug te geven.
Eetfestijn t.v.v. Sabrina Desmet, zaterdag 12 september vanaf 17 uur en zondag 13 september vanaf 11 uur in zaal Edele Brabant in Strijland-Gooik.